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重庆全自动凝点倾点测试仪感谢您选用全自动凝点倾点测定仪,您在使用仪器前,请认真阅读使用说明书。并关注第六章的注意事项,避免误操作引起的测量误差。章 概 述全自动凝点倾点测定仪,符合GB510-83及GB/T 3535-83方法要求。仪器采用高性能微处理器及半导体制冷技术,蓝色液晶显示器,实现了汉字显示,人机对话。仪器具有自诊断功能,分析试样速度快,准确,重复性好,稳定,可靠,是电力、石油、化工行业替代进口产品的专用仪器。第二章 技术参数温度测量:铂电阻准 确 度:±1℃分 辨 率:0.1℃测量范围:+10℃ ~ -70℃显 示 器:蓝色液晶显示器(240×128)信息储存:100个数据时钟显示:停电保持试油用量:每次20ml冷却水要求:压力 4.9×101~ 4.9×105Pa流量 1.5升/分电源电压:~220V±22V频 率:50Hz±2.5Hz交流功率:≤250VA环境温度:10~35℃环境湿度:≤85%RH重 量:约25kg第三章 工作原理该仪器按照GB510-83及GB/T 3535-83方法要求,在测试石油产品凝点时,由CPU控制制冷系统对样品冷却,蓝色LCD显示器显示状态、温度、设定值、时钟,当试样冷却到不能移动的温度时(凝点),显示器显示凝点温度,声音提示,打印测试结果。在测试石油产品倾点时,当试样冷却到能够流动的温度时(倾点)显示器显示倾点温度,声音提示,打印测试结果。第四章 结构特征一、
重庆全自动凝点倾点测试仪第四章 结构特征一、整机结构见图1: (1)阴极室干燥管(2)阳极室干燥管(根据用户需要①、②两干燥管可由1个弯干燥管放于(2)处代替)(3)测量电极(4)滴定池(阳极室)(5)电解电极(6)试样注入口(7)触摸式彩色LCD(8)电源开关(9)搅拌子(10)夹持器(11)“电解”插座(12)“测量”插座(13)打印机(14)散热风扇(15)保险丝盒(16)电源插座图1 第五章 使用方法一、滴定池的清洗、干燥和装配:1、在使用前,把滴定池所有的玻璃口打开,滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干,然后自然冷却。注意阴极室、测量电极不能用水清洗,可用丙酮、甲醇等有机溶剂进行清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(见图2),否则在测定试样过程中会造成测量误差。图22、把硅胶装入干燥管中,注意不要把硅胶粉末装入。然后将试样注入口的旋塞装好(见图3)。 图3完成上述操作后,把搅拌子通过样品注入口小心放入。然后分别在测量电极、阴极室电极、阴极室干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀地涂上一层真空润滑脂,除阴极室的干燥管和密封管不装外,其他均装到相应的部位上,轻轻转动一下,使其较好的密封。3、将大约100~120毫升的试剂用漏斗(必须干净、干燥)通过密封口注入到阳极室,再用漏斗向阴极室注入试剂,阴极室和阳极室的液面高度要保持一致。以上操作完毕后将干燥管、密封塞装好,轻轻转动一下,使其较好的密封(该操作应在通风橱内进行)。
重庆全自动凝点倾点测试仪测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单,按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键,“状态”改为“降温”,仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时,仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后,打印机自动打印测试结果,显示器显示凝点温度值,保持2分钟左右,然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时,按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单,按“确认”键,进入样品测试状态,“状态”为“准备”,按“确认”键,“状态”为“降温”,仪器自动测试。当倾点值测试完毕,显示器显示倾点值,并打印测试结果,停留几分钟,温度向室温恢复,当恢复到0℃以上时,按“确认”键可做试样的重复测试。
重庆全自动凝点倾点测试仪打开机器,设定好“试验温度”20℃,按“启动”按钮,仪器开始自动控温。3、当仪器达到设定温度后,将试样倒入密度计量筒中,并放入仪器恒温浴中。同时仪器自动弹出“定时”界面,设定定时时间(一般设10min),定时开始计时(目的是为了试样和水浴温度达到平衡)。当定时时间到后仪器蜂鸣器报警,按任意键退出。4、把合适的密度计放入试剂中,达到平衡位置时放开,让密度计自由的漂浮,要注意避免弄湿液面以上的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm,并让它回到平衡位置,观察弯月面形状,如果月面形状改变,应清洗密度计干管,重复此项操作直到弯月面形状保持不变。5、对于不透明粘稠液体,要等待密度计慢慢的沉入液体中;对于透明低粘度液体,将密度计压入液体中约两个刻度,再放开。由于干管上多余的液体会影响读数,在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。6、在放开时,要轻轻的转动一下密度计,使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。
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